培训开始前，医务科主任强调了药品是关系到人民群众身体健康和生命安全的特殊商品，加强药品管理，确保药品质量和合理使用，是我们医务人员的神圣职责。《中华人民共和国药品管理法》是我国药品管理的基本法律，它对药品的研制、生产、经营、使用和监督管理等方面做出了明确的规定，为我们加强药品管理提供了法律依据。《麻醉药品和精神药品管理条例》则是对麻醉药品和精神药品的管理进行了专门的规范，旨在防止麻醉药品和精神药品的滥用和流弊，保障公众的健康和安全。
　　本次培训聚焦医疗质量与安全核心，由药剂科主任主讲。培训会上，主任结合《中华人民共和国药品管理法》最新修订要点，系统解读了药品采购、储存、调剂及临床应用全流程管理规范，通过典型案例剖析警示、超说明书用药、处方权滥用等违规行为的法律风险。针对麻醉药品和精神药品这一监管重点，详细讲解了"五专管理"制度、处方开具权限、用药剂量控制及空安瓿回收等关键环节的操作规范，并现场演示了麻醉药品智能管理系统的操作流程。